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    福建体彩11选5规则:细胞培养试剂人或各种动物组织单个核细胞分离液

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    细胞培养试剂人或各种动物组织单个核细胞分离液
    本品为带有乳光或微乳光的灭菌水溶液。主要成分是 Ficoll 400 与泛影酸葡甲胺。适用于从各种动物组织样本中分离单个核细胞, 在医疗和医学生物学研究中广泛应用。
      细胞培养试剂人或各种动物组织单个核细胞分离液的详细资料:

    细胞培养试剂人或各种动物组织单个核细胞分离液
    规格:100ml/kit
    保存:室温避光储存,有效期至少 2 年。


    产品简介:
        本品为带有乳光或微乳光的灭菌水溶液。主要成分是 Ficoll 400 与泛影酸葡甲胺。适用于从各种动物组织样本中分离单个核细胞, 在医疗和医学生物学研究中广泛应用。 其他人及动物多种比重细胞分离液。

        注:因不同种属不同比重分离液的细胞离散系数及细胞带电不同,所以用户在定制分离液时应提供所需分离液的比重、动物的种属及被分离细胞的名称。


    一、  分离方法说明及图例
        A.取组织匀浆单细胞悬液(细胞浓度为2×10 8 -1×10 9 个/ml,具体制备方法参照“组织单细胞悬液的制备”)2ml,小心加于2ml本分离液之液面上;
        B. 以400g(约1500转/分)离心15分钟(半径15cm水平转子)。
           此时离心管中由上至下细胞分为四层。 *层; 为胎牛血清液层。 第二层; 为环状乳白色单个核细胞层。 。 。 。
           第三层;为透明分离液层。第四层;为红细胞层。收集第二层细胞放入含4-5ml细胞洗涤液的试管中,充分混匀后,以500g(约1800转/分)离心20分钟,弃去上清留沉淀细胞重新悬起。重复洗涤2次即得所需单个核细胞。
    注: 提取率约为80%。
    二、组织单细胞悬液的制备
        注:A.本说明只提供机械匀浆制备单细胞悬液的方法 本说明只提供机械匀浆制备单细胞悬液的方法,酶消化法由于各实验室选取的消化酶种类各不相同,请各实验室自行选择进行试验。
        B. 全过程及所需试剂要求无菌环境 全过程及所需试剂要求无菌环境。
        剪碎法:将组织块放入平皿后,加入少量组织匀浆液及20%胎牛血清;用眼科剪将组织剪至匀浆状,加入5ml组织匀浆液及20%胎牛血清;用吸管吸取组织匀浆,用100目不锈钢滤网过滤到试管内;离心沉淀1500转/分×3 min,再用细胞洗涤液清洗3次,每次以500rpm短时低速离心除去细胞碎片,以200目不锈钢滤网过滤去细胞团块。作细胞计数并调整细胞浓度为(2~5)×10 7 个/ml。常温下放置, 待测细胞的活力。分离前用20%胎牛血清或全血及组织稀释液悬起细胞浓度为2×108-1×10 9 个/ml的单细胞悬液备用。
        匀浆器法:用眼科剪将组织剪成小块;放入70ml组织研磨器内,加入2ml组织匀浆液及20%胎牛血清;缓慢转动研棒,研磨至匀浆;用5ml组织匀浆液及20%胎牛血清冲洗研器;收集细胞悬液,经200目不锈钢滤网过滤;离心沉淀800rpm×2min ,再用细胞洗涤液洗3次,离心沉淀。作细胞计数并调整细胞浓度为(2~5)×10 7 个/ml。常温下放置, 待测细胞的活力。分离前用20%胎牛血清或全血及组织稀释液悬起细胞浓度为2×10 8 -1×10 9 个/ml的单细胞悬液备用。


    细胞计数方法:
        细胞计数法是用来计数细胞悬液中细胞数量的一种方法。一般利用计数板(血球计数板)进行。既可用于分离(散)细胞培养接种前计数所制备的细胞悬液中的细胞数量,也可用于对培养物的细胞数量进行计数。
         不论计数的对象如何,均须制备分散的细胞悬液。
         计数与计算过程
         1)、在细胞计数板中央放置计数专用的盖玻片。
         2)、用玻璃虹吸管吸取细胞,让虹吸管在盖玻片上或下侧的计数板凹蹧处流出悬液,至盖玻片被液体充满为止。
         3)、置显微镜下计数四角大方格内的细胞总数。对于压线的细胞只计数在上线和左线者,对于细胞团按单个细胞计数。
         4)、按下式计数细胞悬液的密度: 细胞密度=(4个大格细胞总数/4)×10 4 个/ml×稀释倍数公式中乘以10 4 因为计数板中每一个大格的体积为:
          1.0mm(长)×1.0mm(宽)×0.1mm(高)=0.1mm 3 而 1ml=1000mm 3


    细胞计数要点:
         A. 进行细胞计数时,要求悬液中细胞数目不低于10 4 个/ml,如果细胞数目很少要进行离心再悬浮于少量培养液中;显微镜下计数时,遇到2个以上细胞组成的细胞团,应按单个细胞计算。如果细胞团>10%,说明细胞分散不充分; 或细胞数<200个/10mm 2 或>500个/10 mm 2 时,说明稀释不当,需重新制备细胞悬液。
         B. 要求细胞悬液中的细胞分散良好,否则影响计数准确性。
         C. 取样计数前,应充分混匀细胞悬液,尤其是多次取样计数时更要注意每次取样都要混匀,以求计数准确;
         D. 数细胞的原则是只数完整的细胞,若细胞聚集成团时,只按照一个细胞计算。如果细胞压在格线上时,则只计上线,不计下线,只计左线,不计右线。
         E. 操作时,注意盖玻片下不能有气泡,也不能让悬液流入旁边槽中,否则要重新计数。

     

    三、  注意事项
         A. 本分离液是敏光型的,在运输和贮藏过程中应在18℃-25℃避光保存,启封后置4℃保存避免微生物污染。另外,本品为真空包装,未启封前置于10℃ 以下易出现白色结晶,影响分离效果。
         B. 待分离的样本要求新鲜,避免冷冻和冷藏。分离液和所分离样本一定在20℃水浴箱中复温20 分钟保证分离液和所分离样本温度在20℃±2℃时分离效果好,且所有操作过程一定要在无菌条件下进行。
         C. 由于各品牌离心机的性能不同,国内南北地区温度环境和四季的差异,可能影响分离效果,用户可以调节离心转数,调节离心的时间,摸索的分离条件(具体分离条件各实验室自定)。
         D. 好使用无静电反应的离心管,推荐使用未经过碱处理的玻璃离心管。
         E. 优抗凝剂选择:EDTA、枸橼酸、肝素。应注意在血液稀释过程中应去除抗凝剂体积 。
    四、产品性能指标

    pH 7.0-7.5
    渗透压 280-340mOsmol/kg
    内毒素 ≤0.5EU/ml
    无菌 直接接种培养14 天后培养基澄清
    澄明度及不溶性颗粒物 每50ml 溶液中含10μm 以上的不溶性微粒20 粒以下,
    含25μm 以上的不溶性微粒5 粒以下


    五、贮藏及保存期限
        18℃-25℃避光保存,有效期两年。启封后置4℃保存,有效期一周。
        注:若保证无微生物污染,启封后可置4℃长期保存。但应注意保存温度较低时本分离液易出现白色结晶,影响分离效果。

     

    细胞培养试剂人或各种动物组织单个核细胞分离液订购说明:

    1、绝大部分产品备有现货,一般情况下都能订货当日发货。 
    2、部分非常用产品,需提前1-2日预订,海外期货则需要提前3-6周预订。 
    3、部分产品价格会因货期、批次等因素发生变化,若有变动以订货当日新价格为准。 
    4、每日订单截止时间为16点整,部分城市可到17点整,因超过截止时间造成当日不能发货的将于次日安排发货。
    5、请办理完货款后,将收据、底单等连同收货人的地址、姓名、等以传真、、短信、等形式通知我们。


    运输说明:

    1、极低温产品:极低温产品运输过程中加装干冰运输。用干冰把产品包裹起来,再用泡沫盒密封,胶带层层粘住泡沫盒,放入索莱宝专用的箱子,然后交付给合作快递,安全快速高效放心的送至客户的手中,保证产品的性质稳定如一,为您的实验保驾护航。
    2、低温产品:低温产品运输过程中加装索莱宝专用冰袋运输。事先用冰袋把产品包裹起来,再使用泡沫盒密封,用胶带严实密封泡沫盒,再放入索莱宝专用的箱子(保温效果少可以持续一周),然后交付给合作快递,安全快速高效放心的送至客户的手中,保证产品的性质稳定如一,为您的实验保驾护航。
    3、常温产品:常温产品运输过程中无需加冰或者特殊包装。产品由公司库房人员快速配货,准确快速高效的快递保证产品快速送达您的手中。

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